2. Cardiovascular Disease

Cardiovascular Disease

Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading causes of death and disability worldwide. CVDs include diseases of the heart, vascular diseases of the brain and diseases of blood vessels. Caused by atherosclerosis, coronary heart disease and cerebrovascular disease are the most common forms of CVDs. Other less common forms of CVDs include rheumatic heart disease and congenital heart disease. A large percentage of CVDs is preventable through the reduction of behavioral risk factors such as tobacco use, physical inactivity and unhealthy diet. Dietary sodium reduction can alleviate the long-term risk of cardiovascular disease events. Statin therapy is an effective intervention in both the primary and secondary preventions of CVDs in those who are at high risk.

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-107659
    YM-244769 hydrochloride 837424-39-2 99.02%
    YM-244769 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 hydrochloride 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 hydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 hydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769 hydrochloride
  • HY-112248
    (Rac)-HAMI 3379 712313-35-4
    (Rac)-HAMI 3379 是 HAMI 3379 的外消旋体。HAMI 3379 是一种有效的，选择性的半胱氨酸白三烯 (CysLT2) 受体拮抗剂。
    (Rac)-HAMI 3379
  • HY-125095
    Yonkenafil hydrochloride 804519-64-0 99.43%
    Yonkenafil (Tunodafil) hydrochloride 是一种新型磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，可有效减少脑梗塞、神经功能缺损、水肿和梗塞区域的神经元损伤。Yonkenafil (Tunodafil) hydrochloride 可能通过调节神经发生来改善认知功能，对阿尔茨海默病具有潜在的研究作用。
    Yonkenafil hydrochloride
  • HY-N2174
    Ophiogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside

    麦冬苷元-3-O-Α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-Β-D-吡喃葡萄糖苷

    		128502-94-3 99.85%
    Ophiogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside 是一种来自麦冬根的萜类糖苷，对心血管系统有良好的药理作用。
    Ophiogenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside
  • HY-14779S
    Riociguat-13C,d6

    利奥西呱-13C,d6

    		≥99.0%
    Riociguat-13C,d6 是 13C 和氘代标记的 Riociguat (HY-14779)。Riociguat (BAY 632521) 是一种可口服的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂，常用于研究肺动脉高压症。
    Riociguat-13C,d6
  • HY-112070
    Oxyfedrine 15687-41-9 98%
    Oxyfedrine，一种血管扩张剂，是一种具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 激动剂。Oxyfedrine 可降低冠状血管的张力。Oxyfedrine 可用于心血管疾病的研究。
    Oxyfedrine
  • HY-18965
    TAS-301 193620-69-8 99.61%
    TAS-301 是一种平滑肌迁移和增殖抑制剂，能够抑制 PDGF 诱导的 PKC 的活化。
    TAS-301
  • HY-148908
    TNF-α-IN-8 444287-85-8
    TNF-α-IN-8 (compound I-42) 是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-8 是一种异吲哚-亚胺化合物。TNF-α-IN-8 可用于肿瘤、心脏病、骨质疏松、炎症、过敏和自身免疫性疾病的研究。TNF-α-IN-8 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    TNF-α-IN-8
  • HY-D0882
    Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium

    腺苷-5′-二磷酸 (二环己铵盐)

    		102029-87-8 ≥98.0%
    Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium 通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。
    Adenosine 5'-diphosphate dicyclohexylammonium
  • HY-126179
    Fenquizone 20287-37-0 99.58%
    Fenquizone (MG-13054) 是一种噻嗪样利尿剂，具有慢性抗高血压作用。Fenquizone 可用于水肿和高血压的研究。
    Fenquizone
  • HY-113673
    A-935142 1031335-85-9 98.77%
    A-935142 是 hERG (Kv 11.1) 通道激活剂。A-935142 通过促进激活、减少失活和减缓失活以复杂方式增强 hERG 电流，并缩短心房和心室复极。
    A-935142
  • HY-N6581
    Notoginsenoside T5 769932-34-5
    Notoginsenoside T5 是一种 dammarane 61 glycoside. Notoginsenoside T5 是从 P. 62 notoginseng 的根皂苷酸性脱糖基中分离出来的。
    Notoginsenoside T5
  • HY-14806S
    Teneligliptin-d8

    替格列汀 d8

    		1391012-95-5 98%
    Teneligliptin-d8 是一种强效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。
    Teneligliptin-d8
  • HY-17504S
    Rosuvastatin-d6 calcium

    瑞舒伐他汀钙 d6

    		98.54%
    Rosuvastatin-d6 (calcium) 是 Rosuvastatin 的氘代物。
    Rosuvastatin-d6 calcium
  • HY-P5121A
    γ-Fibrinogen 377-395 TFA 98.48%
    γ-Fibrinogen377-395 TFA 是一种纤维蛋白原衍生的抑制肽，也是纤维蛋白原表位。γ-Fibrinogen377-395 TFA 在体外可阻断小胶质细胞激活，抑制纤维蛋白与 Mac-1 的相互作用，γ-Fibrinogen377-395 TFA 在小鼠体内可抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE)。γ-Fibrinogen377-395 TFA 可用于研究多发性硬化症 (MS) 和其他与血脑屏障破坏和小胶质细胞激活相关的神经炎症性疾病。
    γ-Fibrinogen 377-395 TFA
  • HY-P2538
    Big Endothelin-1 (1-38), human

    大内皮素-1 (1-38)，人

    		120796-97-6 99.23%
    Big Endothelin-1 (1-38), human 是内皮素-1 (endothelin-1) 的前体。Endothelin-1 (ET-1) 是一种有效的升压肽。
    Big Endothelin-1 (1-38), human
  • HY-108322
    NBTGR 13153-27-0 ≥98.0%
    NBTGR (p-Nitrobenzylthioguanosine)是核苷转运 (nucleoside transport) 的有效抑制剂;抑制腺苷摄取的 Ki 值为70 nM。
    NBTGR
  • HY-N4192
    Toringin

    三叶海棠素

    		1329-10-8 ≥98.0%
    Toringin，是一种从 Docyniopsis tschonoski 的树皮中分离出来的生物类黄酮。 Toringin 不仅逐渐降低扩增的 CTG 重复顺式效应，而且还降低细胞毒性。 暴露于异樱花素 (isosakuranetin)，Toringin 保护 PC12 神经细胞。 类黄酮化合物能够改善由扩增的 CTG 重复引起的功能RNA增加，并且对癌症，冠心病以及其他病症产生有益的作用。
    Toringin
  • HY-123349
    5α-Hydroxy-6-keto cholesterol

    5α-羟基-6-酮胆固醇

    		13027-33-3 ≥99.0%
    5α-Hydroxy-6-keto cholesterol 是 β-epoxide (5α,6β-epoxycholesterol) 在完整培养的人支气管上皮细胞 (16-HBE) 直接暴露于臭氧期间的主要代谢物。5α-Hydroxy-6-keto cholesterol 抑制胆固醇 (cholesterol) 合成，IC50 为 350 nM。
    5α-Hydroxy-6-keto cholesterol
  • HY-10163S
    Dabigatran-d4

    达比加群-d4

    		1618637-32-3 98%
    Dabigatran-d4 是 Dabigatran 氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。
    Dabigatran-d4
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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